Organizațiile pro-vita din România, care apără viața umană începând de la momentul concepției, protestează împotriva atacului imund al șefei organizației de femei a PSD, eurodeputatul Rovana Plumb , la adresa Claudiei Boghicevici, ministrul Muncii.
Rovana Plumb a „pârât-o”, cu o zi înainte de investire, pe Boghicevici premierului Mihai Răzvan Ungureanu, pe motiv că aceasta are opțiuni antiavort, lucru considerat de neacceptat.
Putem înțelege fidelitatea doamnei Plumb față de o idee împărtășită tradițional de politicienii de stânga. La fel ca și „contrele” între adversari politici. Inacceptabil este însă atacul mincinos și politicianist, la adresa unei colege femei care își promovează curajos principiile.
Claudia Boghicevici și-a făcut cunoscută opțiunea pentru viață înaintea desemnării sale ca ministru al Muncii, prin proiectul „Preţuieşte viaţa!”, iniţiat în calitate de deputat de Arad. „Prețuiește viața” este un semnal de alarmă privind un fenomen de o gravitate excepțională în societatea românească, avortul, și își propune salvarea cât mai multor vieți prin sprijinirea și informarea femeilor și furnizarea de alternative pozitive la avort.
Chiar dacă nu corespunde întru totul punctului de vedere al organizațiilor pro-vita, apreciem „Prețuiește viața” pentru că este una din extrem de puținele inițiative pornite de la un politician român care încearcă să valorizeze deopotrivă femeia și copilul său nenăscut, în loc să-i antagonizeze, așa cum se procedează în România de la legalizarea avortului, în 1958 - sub același regim comunist reclamat de Rovana Plumb.
Că avortul este o problemă majoră în România, stau mărturie cifrele înfricoșătoare ale statisticilor. Nu credeam că se mai îndoiește cineva de această realitate - cel puțin, până să aflăm afirmațiile halucinante ale Rovanei Plumb, care acuză că adversara sa politică ar urmări, prin intermediul unor viitoare măsuri guvernamentale, îngrădirea avortului și deci revenirea la o stare de „primitivism în domeniul tratării femeii”, specific epocii comuniste. Pe cât de stranie este o astfel de acuză din partea unei reprezentante de frunte a urmașului ideologic al Partidului Comunist Român, pe atât este de îndepărtată de realitate.
Prin perpetuarea aceluiași neadevăr flagrant, că avortul ar fi un „drept”, un lucru bun pentru femeie și necesar pentru societate, Rovana Plumb distorsionează până la absurd realitatea dureroasă a traumei avortului și se face exponentul aceleiași ideologii inumane, a bunului plac al celui mai puternic, a arbitrariului și a ierarhizării ființelor umane în funcție de presupusa lor utilitate pentru ceilalalți, căreia i-au căzut victimă 22 de milioane de copii, jumătate în epoca dictaturii comuniste (după 1958) și jumătate în „democrația” post-decembristă. Susținând necondiționat avortul și contracarând, doar din pură ambiție politică, programele precum „Prețuiește viața”, Rovana Plumb împinge femeia, pe care afirmă că o prețuiește, spre o traumă fizică și psihică majoră.
Salutăm, de principiu, opțiunea pentru viață a deputatului și ministrului Claudia Boghicevici și ne exprimăm dorința și speranța de a colabora, în beneficiul real al femeii, al copilului și al unei societăți care simte tot mai acut criza demografică și morală.
Totodată solicităm d-nei Rovana Plumb să comunice societății civile opiniile și propunerile realiste ale PSD și ale organizației de femei a PSD privind măsurile necesare pentru depășirea crizei demografice acute evidențiate de Recensământul populației din 2011.
Semnatari:
Asociația Pro Vita pentru Născuți și Nenăscuți - București - www.provitabucuresti.ro
Asociația Provita Media (București) - www.provita.ro
Asociația Caritas București - www.caritasbucuresti.org
Alianța Familiilor din România - www.alianta-familiilor.ro
Asociația Darul Vieții (Timișoara) - www.darulvietii.ro
Anul 2012 a fost declarat de catre Consiliul Uniunii Europene si de Parlamentul European drept "Anul european al imbatranirii active si al solidaritatii intre generatii", propunandu-si consolidarea unei mentalitati sanatoase de implicare activa a varstnicilor in viata si dezvoltarea sociala si economica a unei natiuni, fara a fi discriminati in niciun fel.
O societate pentru toate varstele
Desfasurat sub deviza "Fiecare are rolul sau!", Anul european al imbatranirii active si al solidaritatii intre generatii marcheaza aniversarea a 10 ani de cand a fost adoptat Planul International de Actiune Impotriva Imbatranirii (International Plan of Action on Ageing ), semnat in aprilie 2002 de catre toate statele membre ale Uniunii Europene. Prin acest plan, statele semnatare s-au angajat sa promoveze si sa sustina imbatranirea activa, prin includerea in politicile sociale si in programele economice nationale a nevoilor si drepturilor varstinicilor si prin promovarea unei societati pentru toate varstele.
Imbatranirea activa, asa cum a fost definita de Organizatia Mondiala a Sanatatii in anul 2002, reprezinta "procesul de optimizare a oportunitatilor de mentinere a sanatatii, de participare si securitate personala, cu scopul de a imbunatati calitatea vietii in cursul procesului de imbatranire. Imbatranirea activa le permite persoanelor sa isi atinga potentialul de bunastare fizica, sociala si mentala pe tot parcursul vietii si sa participe in cadrul societatii, in acelasi timp oferindu-li-se protectie, securitate si ingrijire adecvate atunci cand au nevoie". Motivele pentru care aceasta notiune a devenit tot mai uzuala in ultimii ani sunt unele dintre cele mai serioase, care conduc de fapt la o restructurare profunda a societatii.
Varstnicii- o resursa valoroasa pentru societate
Potrivit celui mai recent raport Eurostat, cresterea sperantei de viata la nivelul Uniunii Europene, corelata cu scaderea ratei fertilitatii, a condus in ultimii 30-40 de ani la imbatranirea progresiva a populatiei, proces care va continua sa se amplifice in urmatorii 50 de ani. De exemplu, la 1 ianuarie 2010, la nivelul statelor membre existau mai bine de 87 de milioane de persoane cu varste incepand de la 65 de ani, reprezentand un procent de 17,4% din totalul populatiei.
Aceste schimbari demografice genereaza niste schimbari profunde si in structura sociala, cu implicatii importante la nivelul bugetelor de stat, a sistemului de pensii si a politicilor publice. Imbatranirea populatiei atrage, inevitabil, si imbatranirea fortei de munca, ceea ce presupune o adaptare a economiei, a pietei muncii si a conditiiilor de la locul de munca la aceste schimbari.
Potrivit Eurostat, in prezent raportul dintre persoanele active pe piata muncii si persoanele de 65+ este de 4:1 si se estimeaza ca in urmatorii 50 de ani acesta va deveni 2:1.
In acest context, obiectivele stabilite de reprezentantii UE pentru marcarea anului 2012 le vor permite varstnicilor:
- sa ramana in campul muncii si sa-si impartaseasca experienta indelungata; - sa joace in continuare un rol activ in societate; - sa duca o viata cat mai sanatoasa si implinita.
Obiective care pot fi atinse tocmai prin solidaritatea dintre generatii, prin sprijinul reciproc si cooperarea intre persoane de varste diferite, astfel incat fiecare sa isi indeplineasca rolul in cadrul progresului social si al dezvoltarii economice, in conformitate cu nevoile si posibilitatile sale. Intrucat varstnicii reprezinta o categorie tot mai numeroasa a populatiei europene, necesitatea revizuirii politicilor sociale nu mai poate fi negata.
In acest sens, unele dintre propunerile concrete ale Uniunii Europene pentru anul 2012 prevad o serie de masuri pentru mentinerea sanatatii pana la varste inaintate, precum dezvoltatea unor strategii proactive in domeniul sanatatii sau demararea unor programe de educatie sanitara care sa se adreseze tuturor categoriilor de varsta, de la cei mai mici la cei mai varstnici.
De asemenea, se propune promovarea unui stil de viata independent, prin cresterea gradului de accesibilitate a varstnicilor la servicii publice sau mijloace de transport in comun sau prin asigurarea unor servicii de calitate pentru ingrijirea la domiciliu.
In sfarsit, se doreste asigurarea respectarii drepturilor si a demnitatii persoanelor varstnice prin luarea unor masuri de prevenire a oricaror forme de abuz, prin promovarea unor forme variate si flexibile de ingrijire la domiciliu si asigurarea unor conditii decente de munca pentru ingrijitorii persoanelor varstnice.
Din respect pentru varstnici
De aproape 20 de ani, Caritas Bucuresti deruleaza programe medico-sociale care ofera varstnicilor servicii specializate de asistenta medicala, prin intermediul Programului de Ingrijire Medicala la Domiciliu, sau medicamente gratuite acordate de Farmacia Sociala pe baza retetelor eliberate de medici. Centrul Social, prin Cantina Sociala si Spalatoria Sociala, ofera beneficiarilor varstnici masa zilnica de pranz, respectiv servicii de igienizare a hainelor, asigurand transportul alimentelor si al hainelor la domiciliu pentru varstnicii nedeplasabili. De asemenea, Centrul Social organizeaza diferite evenimente speciale, care imbina caritatea cu spiritualitatea, excursii la munte sau plimbari in parc si creaza contexte de socializare in care varstnicii pot interactiona cu alti beneficiari ai Centrului, de varste diferite.
Daca si dumneavoastra simtiti ca anul 2012, in contextul european, este un an propice pentru dezvoltatarea relatiilor dintre generatii, puteti sa ne transmiteti un mesaj de incurajare, o vorba buna, o propunere concreta de colaborare pentru asigurarea unor servicii de inalta calitate pentru varstnici la adresa
Aceasta adresa e-mail este protejata impotriva spamului, JavaScript trebuie activat pentru a putea vizualiza pagina.
. Multumim!
In urma cu 22 de ani, cand Romania era la inceputul tranzitiei spre democratie si Asociatia Caritas Bucuresti era la inceputul activitatii umanitare in Romania, statele mai dezvoltate ale Europei trimiteau numeroase ajutoare pentru a sprijini dezvoltarea tarii noastre. Asociatia Caritas Bucuresti, ca membru aflat la inceput de drum al retelei internationale Caritas, una dintre cele mai mari retele dedicate reducerii saraciei si nedreptatii in intreaga lume, primea o cantitate mare de ajutoare materiale care erau distribuite familiilor numeroase aflate in dificultate si batranilor. La momentul rspectiv asociatia avea in evidenta aproximativ 900 de persoane.
In luna noiembrie 1991 s-a conturat ideea conceperii unui proiect social in cadrul caruia s-au distins doua scopuri, unul general si unul imediat. Scopul general a fost crearea unui Centru Social multifunctional, astfel fiind infiintat cel mai vechi program al Asociatiei Caritas Bucuresti. Scopul imediat a constat in distribuirea de hrana, imbracaminte sau mobilier persoanelor aflate in dificultate (familii numeroase, varstnici, persoane cu dizabilitati).
Initiativa acestui program a apartinut celei care este si in prezent Coordonatorul programului, doamna Maria Gherca, cea care de mai bine de doua decenii investeste in organizarea Centrului o buna parte din viata si din sufletul ei, ca o buna gospodina si o buna prietena pentru toti beneficiarii. Ca raspuns la situatia precara in care traiau familiile cu multi copii si persoanele varstnice, in cadrul Centrului au fost infiintate doua programe: Spalatoria Sociala si Cantina Sociala.
“Primul proiect infiintat a fost Spalatoria Sociala, in data de 18 octombrie 1993. Am decis sa infiintam un astfel de proiect dupa ce am constatat conditiile precare de igiena in care traiau multe persoane care nu-si permiteau nici macar sa-si spele hainele. De programul spalatoriei sociale au beneficiat si beneficiaza batrani, familii numeroase, persoane cu dizabilitati, copii orfani si someri. Chiar daca au trecut atatia ani de la revolutie situatia economica a beneficarilor nu s-a imbunatatit si de aceea se simte nevoia existentei acestui program in continuare. Spalatoria sociala a fost si este sustinuta de sponsori din strainatate.” (Maria Gherca, Coordonator Centrul Social)
Spalatoria Sociala deserveste in prezent 30 de persoane, carora le asigura spalarea si dezinfectarea hainelor, apretarea, uscarea si calcarea lor, precum si transportul hainelor de la domiciliu si retur pentru persoanele nedeplasabile.
Cel de-al doilea proiect, Cantina Sociala, a fost infiintat in 1994, iar in 1995 s-a cumparat o casa in str. Mitropolit Andrei Saguna nr.81C, care a fost restructurata si amenajata pentru a servi masa de pranz celor mai saraci. Intrucat numarul celor care apelau la serviciile acestei cantine era prea mare, s-a renuntat la acest mod de a oferi masa la centru si s-a trecut la distribuirea mesei de pranz la domiciliu.
Cantina Sociala a asigurat si asigura masa de pranz pentru familii cu multi copii si persoane varstnice nedeplasabile, carora li se ofera si serviciul "Masa pe roti", adica transportul hranei la domiciliu. Selectarea beneficiarilor se face pe baza unei cereri de ajutor, urmata de o ancheta sociala. La fiecare 6 luni se face reevaluarea situatiei sociale a beneficiarilor Cantinei, in vederea includerii altor persoane in acest program Totusi unele persoane aflate intr-o situatie deosebit de delicata, cum sunt varstnicii, beneficiaza de serviciile Cantinei pe termen nelimitat.
Anual Cantina Sociala organizeaza diferite evenimente pentru beneficiari, precum Ziua Internationala a Bolnavului (care anul acesta, din cauza conditiilor meteorologice, nu va mai fi sarbatorita in data de 11 februarie), Ziua Copilului – 1 iunie, Pomenirea Mortilor – 2 noiembrie, Serbare de Mos Nicolae, Serbare de Mos Craciun, precum si excursii la munte, plimbari prin parc sau diferite activitati spirituale si recreative.
Marturie:
“Ma numesc I.C.R., am venit la aceasta Cantina Sociala din cauza situatiei materiale dificile, indrumata de o alta vecina care vine si ea la cantina. Suntem salariati si eu si sotul meu dar banii sunt insuficienti deoarece suntem 5 persoane in casa. Ne este foarte greu sa supravietuim de pe o zi pe alta, banii pe care ii castigam nu ne acopera necesitatile zilnice. Din cauza aceasta am apelat la Cantina Sociala si vreau sa le multumesc tuturor celor de aici pentru ca ne-au primit si ne-au oferit posibilitatea sa avem o masa pentru copii, calda, la timp.” (I.C.R.)
Aproape 100 de persoane, copii si adulti cu Sindrom Down si parintii acestora, reprezentanti ai organizatiilor neguvernamentale implicate in apararea drepturilor copiilor si a persoanelor cu dizabilitati, reprezentanti ai institutiilor de stat, profesionisti din domeniile medical, psihologic, social sau legislativ, cadre didactice din scoli speciale dar si inalti reprezentanti ai Bisericii Catolice, s-au reunit in data de 27 ianuarie in foaierul Salii Radio din Bucuresti, cu ocazia seminarului “Sindromul Down: Optiunea pentru viata”.
Organizat de Asociatia Caritas Bucuresti, in parteneriat cu Asociatia RENINCO Romania, in cadrul campaniei „Toate sperantele sus!” initiata de RadioRomania, seminarul si-a propus sa consolideze cadrul de sustinere a persoanelor cu Sindrom Down din Romania. Mai bine de 7 ore, intre orele 9.00 si 16.30, invitatii au facut schimb de informatii, idei si experiente, pentru ca impreuna sa formuleze solutii si modalitati noi de actiune pentru a realiza o schimbare profunda in modalitatea de perceptie si raportare a societatii la persoanele cu Sindrom Down.
“Avem ocazia ca fiind impreuna si intarindu-ne randurile, sa schimbam pas cu pas modul in care sunt perceputi copiii care au Sindrom Down, modul in care sunt intelesi, integrati, educati, parte a vietii, asa cum este normal, asa cum au dreptul, asa cum Dumnezeu i-a adus pe lume, pentru a fi o particica a iubirii pe care o promovam toti, din puncte de vedere diferite”, a declarat in deschiderea lucrarilor gazda evenimentului, Prof. Univ. Ecaterina Vrasmas, presedintele Asociatiei RENINCO Romania.
Puncte de vedere diferite, pornind din perspective diferite (medicala, sociala si legislativa, familiala si religioasa) dar avand toate, fara nicio exceptie, un numitor comun si anume respectul pentru viata. in cadrul seminarului au pledat pentru respectarea dreptului la viata: PS Cornel Damian - episcop auxiliar de Bucuresti, Eugen stefanescu - Directorul Asociatiei Caritas Bucuresti, Mons. Dino Pistolato – director Caritas Venetia, Prof. Dr. Radu Vladareanu - seful Clinicii de Obstetrica si Ginecologie Elias, Madalina Turza - presedintele Centrului European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilitati, Ani Ardelean - presedintele Asociatiei Sindrom Down Bucuresti si Pr. Roberto Polimeni - presedintele Asociatiei Don Orione.
Am avut alaturi de noi copii si tineri cu Sindrom Down minunati, dintre care unii ne-au impartasit din exeperientele personale si ne-au incantat cu talentul lor. Oana Bogdanescu, care in acea zi a sarbatorit implinirea a 32 de ani, ne-a facut o scurta prezentare a evolutiei ei, Denisa Iliescu a recitat o poezie, Matei Petrica a dansat in inconfundabilul stil Michael Jackson, Abedin Nejadi Mohammad a facut o impresionanta demonstratie cu nunceagul si Miruna Lixandru a tinut un recital de flaut emotionant.
In cadrul prelegerilor s-au dezbatut tendinte sociale ingrijoratoare, cum este cea a cautarii omului perfect care „conduce in mod periculos la o atitudine narcisista si la o falsa aparare a drepturilor omului” (PS Cornel Damian), s-a mentionat importanta dizabilitatii ca fundament al unei societati complexe, s-a propus conceptul de standarde individuale in completarea celui de mediu adaptat nevoilor si inlocuirea termenului de dizabilitate cu cel de diversitate, s-au oferit valoroase informatii medicale si legale, prin care un parinte se poate asigura de respectarea drepturilor copilului sau.
In cadrul grupurilor de discutii s-a conturat si o propunere concreta de actiune. Doamna Adina Codres, reprezentantul Ministerului Muncii, Familiei si Protectiei Sociale, Directia Generala pentru Protectia Copilului, a adresat tuturor participantilor o invitatie pentru completarea Planului Operational care insoteste Strategia Sanatatii Mintale aflata in lucru la Minister, cu particularitati referitoare la Sindromul Down. De asemenea, s-a propus initierea unei Scrisori deschise catre autoritati, in vederea deblocarii unor strategii esentiale, cum este cea din domeniul sanatatii mintale.
Dar poate ca cea mai importanta concluzie a seminarului, transmisa sub o forma sau alta in toate prelegerile si toate propunerile, a fost necesitatea mentinerii unor raporturi de comunicare multilaterala, cu si despre persoanele cu Sindrom Down, in beneficiul acestora si in beneficiul societatii, care numai printr-o atitudine incluziva poate evolua in mod real atat moral cat si economic. Idei foarte frumos sintetizate in apelul la unitate transmis de Mons. Dino Pistolato “Eu sper ca daca ne vom uni fortele, daca vom sti sa dialogam si sa lucram impreuna, vom reusi sa construim noi oportunitati pentru aceste persoane care sunt bogatia si inima societatii noastre.”
Asociaţia Caritas Bucureşti, în parteneriat cu Asociaţia RENINCO România, organizează vineri, 27 ianuarie 2012 ora 9, la Studioul „Alfred Alessandrescu” al Casei Radio, din Strada General Berthelot 60-64, Bucureşti, seminarul cu tema „Sindromul Down: Opţiunea pentru viaţă”. Seminarul este organizat în cadrul campaniei „Sindromul Down. Toate speranţele sus!”, iniţiată de RadioRomânia.
Prin acest seminar organizatorii îsi propun să prezinte valoarea vieţii din diferite perspective: medicală, psihologică, familială si religioasă. Viaţa are valoare, chiar dacă nu se înscrie în limitele firave ale asa-zisei normalităţi, orice om are un potenţial, care poate contribui la progresul societăţii tocmai prin valorizarea diferenţelor care există între noi.
Vor lua cuvântul: ÎPSDr. Ioan Robu- Arhiepiscop Mitropolit romano-catolic de Bucureşti, Preşedinte Asociaţia Caritas Bucureşti, Eugen Ştefănescu- Director Asociaţia Caritas Bucureşti, Prof. Dr. Radu Vlădăreanu, Mădălina Turza- Preşedinte Centrul European pentru Drepturile Copiilor cu Dizabilităţi, Ani Ardelean- Preşedinte Asociaţia Sindrom Down Bucureşti, Pr. Roberto Polimeni- Preşedinte Asociaţia Don Orione.
Moderator: Profesor Univ. Ecaterina Vrăsmaş, Preşedinte Asociaţia RENINCO România.
De ce opţiunea pentru viaţă ?
Pentru a sublinia antagonismul perpetuat şi întreţinut de societate, prin care se încalcă în mod consecvent un drept fundamental al omului, reducându-l la statutul de opţiune.
Fără a minimaliza importanţa deciziei personale, Asociaţia Caritas Bucureşti, în acord cu învăţăturile Bisericii Catolice, doreşte să accentueze întâietatea pe care valoarea vieţii trebuie să o aibă în orice proces decizional. Acest proces trebuie sprijinit prin informaţii corecte, complete şi competente, iar viaţa trebuie apărată şi înţeleasă sub orice formă, în unicitatea sa.
Scopul seminarului: Consolidarea cadrului de susţinere a persoanelor cu Sindrom Down din România şi a familiilor acestora.
Mai grav decât faptul că statul nu se implică suficient în rezolvarea problemelor acestor persoane este acela că organizaţiile neguvernamentale interesate şi implicate direct în acest sens nu constituie un cadru unitar, solid, de informare şi sprijinire a acestora, nu acţionează împreună în intersul acestor persoane, astfel încât să formeze o voce care să nu poată fi ignorată nici de societatea civilă şi nici de către autorităţi.
Seminarul „Sindromul Down: Opţiunea pentru viaţă” are drept scop consolidarea acestui cadru, prin participarea organizaţiilor neguvernamentale şi instituţiilor publice cu preocupări şi autoritate în domeniu.
Mai presus de orice, dorim să transmitem un mesaj de solidaritate familiilor şi persoanelor cu Sindrom Down şi cu dizabilităţi în general, prin care acestea să înţeleagă că nu sunt singure şi că progresul personal şi/sau social se poate obţine prin eforturi comune.
Obiective:
Informarea şi sensibilizarea opiniei şi instituţiilor publice.
Identificarea principalelor dificultăţi cu care se confruntă persoana cu Sindrom Down în societatea românească.
Formularea unor soluţii posibile şi priorităţi de acţiune.
Despre Asociaţia Caritas Bucureşti
Asociaţia Caritas Bucureşti este o organizaţie umanitară înfiinţată în 1990, membră a Confederaţiei Caritas România. Prin programele şi proiectele sale Caritas Bucureşti acoperă aproximativ 30% din suprafaţa României, pe teritoriul a 17 judeţe din sudul şi sud-estul ţării şi Bucureşti.
În 1992 Caritas Bucureşti a implementat primul proiect pentru copiii cu Sindromul Langdon Down din România: Centrul Down, care în 2008 a devenit Centrul de Intervenţie Timpurie pentru copii cu dizabilităţi (CIT).
Despre Asociaţia RENINCO România
Reţeaua Naţională de Informare şi Cooperare Pentru Integrarea în Comunitate a Copiilor şi Tinerilor cu Cerinţe Educative Speciale a fost înfiinţată în anul 1994, în cadrul colaborării dintre Reprezentanţa UNICEF în Romania şi Ministerul Învăţământului. Din 1998 aceasta a devenit organizaţie neguvernamentală.
Misiunea asociaţiei este aceea de a sprijini şi promova integrarea în comunitate a copiilor şi tinerilor cu cerinţe educative speciale.
Pentru detalii vă rugăm să contactaţi Asociaţia Caritas Bucureşti:
Lucia Ionescu, Responsabil Comunicare
tel.: 0757.104.346,
e-mail:
Aceasta adresa e-mail este protejata impotriva spamului, JavaScript trebuie activat pentru a putea vizualiza pagina.